3,4-Diphenyl-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features two phenyl groups attached to the 3 and 4 positions of the pyrrole ring, contributing to its stability and unique electronic properties. It typically appears as a solid at room temperature and is known for its relatively low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. The presence of the phenyl groups enhances its aromatic character and can influence its reactivity, making it useful in various chemical applications, including organic synthesis and materials science. Additionally, 3,4-diphenyl-1H-pyrrole may exhibit interesting optical properties, which can be exploited in the development of dyes or sensors. Its molecular structure allows for potential interactions in biological systems, although specific biological activities may vary. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

3,4-diphenyl-1H-pyrrole

3,4-diphenyl-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolrings angebracht sind, was zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein der Phenylgruppen verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann 3,4-diphenyl-1H-pyrrol interessante optische Eigenschaften aufweisen, die in der Entwicklung von Farbstoffen oder Sensoren genutzt werden können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten variieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.

1632-48-0: 3,4-diphenyl-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 3 und 4 des Pyrrolrings angebracht sind, was zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein der Phenylgruppen verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann 3,4-diphenyl-1H-pyrrol interessante optische Eigenschaften aufweisen, die in der Entwicklung von Farbstoffen oder Sensoren genutzt werden können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten variieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.

CAS 1632-48-0

3,4-diphenyl-1H-pyrrol

3,4-Diphenyl-pyrrole

Ref: IN-DA001TV1

3,4-Diphenyl-pyrrole

Ref: 10-F330178