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CAS 163229-48-9

:

1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 1H-indol-1,2-dicarboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 1H-indol-1,2-dicarboxylat, mit der CAS-Nummer 163229-48-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatgruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und einer Methylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und kommt häufig in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln vor. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie umfassen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Forschungsbereichen hin.
Formel:C15H17NO4
InChl:InChI=1S/C15H17NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-11-8-6-5-7-10(11)9-12(16)13(17)19-4/h5-9H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=UJVYYFYNECMKRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1C(OC)=O)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 1H-indole-1,2-dicarboxylate
  • 1-(tert-Butyl)-2-methyl-1H-indole-1,2-dicarboxylate 97%
  • 1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester
  • Boc-Methyl Indole-2-Carboxylate
  • Methyl N-Boc-indole-2-carboxylate
  • Methyl indole-2-carboxylate, N-BOC protected
  • Methyl indole-2-carboxylate, N-BOC protected 97%
  • 1-(tert-Butyl) 2-methyl 1H-indole-1,2-dicarboxylate
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