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CAS 163271-32-7

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Benzylesterhydrochlorid der 5-Aminolävulinsäure

Beschreibung:
Benzylesterhydrochlorid der 5-Aminolävulinsäure ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der 5-Aminolevulinsäure (ALA) dient, die ein Vorläufer in der Biosynthese von Häm ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet, die für ihre biologische Aktivität unerlässlich sind. Die Benzylester-Modifikation erhöht ihre Lipophilie, was potenziell die zelluläre Aufnahme und Stabilität verbessert. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich, was die Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der photodynamischen Therapie und als biochemische Sonde, erleichtert. Die Verbindung wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, um Stoffwechselwege zu untersuchen, und hat Auswirkungen auf die Behandlung bestimmter medizinischer Zustände, insbesondere in der Dermatologie. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Wirksamkeit unterliegen laufenden Forschungen, und der Umgang sollte den standardmäßigen Sicherheitsprotokollen im Labor entsprechen, aufgrund ihrer biochemischen Aktivität.
Formel:C12H16ClNO3
InChl:InChI=1/C12H15NO3.ClH/c13-8-11(14)6-7-12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10;/h1-5H,6-9,13H2;1H
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)CCC(=O)CN.Cl
Synonyme:
  • Delta-Aminolevulinic Acid Benzyl Ester Hydrochloride
  • 5-Amino-4-Oxopentanoic Acid Benzyl Ester Hydrochloride
  • Ala Benzyl Ester Hydrochloride
  • Aminolevulinic Acid Benzyl Ester Hydrochloride
  • 5-Aminolevulinic acid benzyl ester HCl
  • Benzyl 5-amino-4-oxopentanoate hydrochloride
  • Benzyl 5-Amino-4-Oxopentanoate Hydrochloride (1:1)
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