CAS 1633-33-6

Benzoesäure, 4-brom-, Anhydrid mit 4-brombenzoesäure

Beschreibung:

Benzoesäure, 4-brom-, Anhydrid mit 4-brombenzoesäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 1633-33-6, ist eine chemische Verbindung, die eine Struktur von Benzoesäure mit Bromsubstituenten aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre Anhydridbildung gekennzeichnet, die typischerweise die Kondensation von zwei Carbonsäuregruppen umfasst, was zum Verlust von Wasser führt. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, können jedoch aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Anhydridfunktion reaktiv gegenüber Nucleophilen sein. In Bezug auf Anwendungen werden Derivate von bromierten Benzoesäuren häufig in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft eingesetzt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von halogenierten aromatischen Carbonsäuren in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₈Br₂O₃

InChl: InChI=1S/C14H8Br2O3/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(17)19-14(18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8H

InChI Key: InChIKey=IUILGHBUWUXVBP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• Benzoic acid, 4-bromo-, anhydride with 4-bromobenzoic acid
• 4-Bromobenzoic anhydride
• Benzoic acid, p-bromo-, anhydride
• Benzoic acid, 4-bromo-, anhydride
• p-Bromobenzoic anhydride