CAS 16343-08-1

B-Hexylboronsäure

Beschreibung:

B-Hexylboronsäure, mit der CAS-Nummer 16343-08-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Hexylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. B-Hexylboronsäure wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre hydrophobe Hexylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die boronsäurehaltige Gruppe Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen ermöglicht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren können, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist B-Hexylboronsäure ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen Chemie mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₆H₁₅BO₂

InChl: InChI=1S/C6H15BO2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h8-9H,2-6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=CXSYDLCMCLCOCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CB(O)O)CCCC

Synonyme:

• 1-Hexylboronic acid, 97%
• B-Hexylboronic acid
• Boronic acid, B-hexyl-
• Boronic acid, hexyl-
• Hexylboronic Acid
• Hexylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
• Hexylboronicacid,min.97%
• N-HexaNeboroNic acid
• N-Hexylboronic Acid
• NSC 518338
• Rarechem Ah Pb 0225

Hexylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 16343-08-1

Formel: C₆H₁₅BO₂

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 129.99

Ref: 3B-H0913

1-Hexylboronic acid, 97%

CAS: 16343-08-1

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Formel: CH₃(CH₂)₅B(OH)₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystalline powder

Molekulargewicht: 130.0

Ref: 02-B22446

Hexylboronic acid, min. 97%

CAS: 16343-08-1

Hexylboronic acid, min. 97%

Formel: CH₃(CH₂)₅B(OH)₂

Reinheit: min. 97%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 130.00

Ref: 08-05-0780

Boronic acid, B-hexyl-

CAS: 16343-08-1

Formel: C₆H₁₅BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.9931

Ref: IN-DA001U3Y

n-Hexylboronic acid

CAS: 16343-08-1

n-Hexylboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 129.9931g/mol

Ref: 54-OR14154

Hexylboronic acid

CAS: 16343-08-1

Formel: CH₃(CH₂)₅B(OH)₂

Molekulargewicht: 130.00

Ref: 7W-GK6906

Hexylboronic acid

CAS: 16343-08-1

Hexylboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 129.99g/mol

Ref: 54-OR80388

n-Hexylboronic acid

CAS: 16343-08-1

Formel: C₆H₁₅BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 129.99

Ref: 10-F045287

N-Hexylboronic acid

CAS: 16343-08-1

N-Hexylboronic acid is an organometallic compound that has been used as a model system to study the catalytic mechanism of the Suzuki coupling reaction. It has also been shown to be a substrate film for use in the suzuki coupling reaction when combined with Raney nickel, which can be used to synthesize organic compounds. N-Hexylboronic acid has been shown to inhibit the activity of pancreatic lipase, but not cholesterol esterase or cholesterol ester hydrolase. The skeleton of this molecule is made up of six carbon atoms and one boron atom. Hydrogen chloride and aliphatic hydrocarbons are inhibitors of N-hexylboronic acid.

Formel: C₆H₁₅BO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 129.99 g/mol

Ref: 3D-FH33050