2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-propyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a propyl group attached to the fourth position of the thiophene ring and an aldehyde functional group at the second position. The molecular structure contributes to its unique chemical properties, including its reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The compound is soluble in organic solvents and may exhibit moderate volatility. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the aldehyde group, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. Additionally, due to the presence of the thiophene moiety, it may also exhibit interesting electronic properties, making it useful in the development of organic electronic materials. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-propyl- (9CI)

2-Thiophenecarboxaldehyd, 4-Propyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die an der vierten Position des Thiophenrings und eine Aldehydfunktion an der zweiten Position angebracht ist. Die molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate Flüchtigkeit aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenziehende Natur der Aldehydgruppe beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins der Thiophenstruktur auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie nützlich für die Entwicklung organischer elektronischer Materialien macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

163461-00-5: 2-Thiophenecarboxaldehyd, 4-Propyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die an der vierten Position des Thiophenrings und eine Aldehydfunktion an der zweiten Position angebracht ist. Die molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate Flüchtigkeit aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenziehende Natur der Aldehydgruppe beeinflusst, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins der Thiophenstruktur auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie nützlich für die Entwicklung organischer elektronischer Materialien macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 163461-00-5

2-Thiophencarboxaldehyd, 4-propyl- (9CI)