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CAS 163517-62-2

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5-Fluor-2-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Fluor-2-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Synthese von Biarilverbindungen von wesentlicher Bedeutung sind. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1S/C7H8BFO2/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=QKOJLMKWBRBZNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 2-Methyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 5-Fluoro-2-methylbenzeneboronic acid
  • 5-Fluoro-2-methylphenylboronic acid~5-Fluoro-o-tolylboronic acid
  • B-(5-Fluoro-2-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-fluoro-2-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-fluoro-2-methylphenyl)-
  • 5-Fluoro-2-methylphenylboronic acid
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