CAS 16357-59-8
:2-Ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydrochinolin
Beschreibung:
2-Ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydrochinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Quinolin-Kern mit Ethoxy- und Ethoxycarbonyl-Funktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der Ethoxy-Gruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Dihydroquinolin-Struktur darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie Oxidation oder Reduktion, aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung im Ringsystem. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.
Formel:C14H17NO3
InChl:InChI=1S/C14H17NO3/c1-3-17-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)15(13)14(16)18-4-2/h5-10,13H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC)=CC=CC2
Synonyme:- 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-ethoxy-, ethyl ester
- 1,2-Dihydro-2-ethoxy-1-quinolinecarboxylic acid e
- 1-(Ethoxycarbonyl)-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
- 2-Ethoxy-1(2H)-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
- 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
- 2-Ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoline
- EEDQ~N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
- Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxy-1-quinolinecarboxylate
- Ethyl 2-ethoxy-1(2H)-quinolinecarboxylate
- N-Carbethoxy-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
- N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
- NSC 147831
- ethyl (2R)-2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
- ethyl (2S)-2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
- ethyl 2-ethoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
- ethyl N-(2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline)carboxylate
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1-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:247.292-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 99%
CAS:<p>2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is an irreversible membrane-bound receptor antagonist. It is used in synthetic chemistry, discovery, process RD. It also acts as coupling reagents.This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So</p>Formel:C14H17NO3Reinheit:99%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to creamMolekulargewicht:247.29EEDQ
CAS:EEDQ permits the coupling of acylamino acids with amino acid esters in high yield without concomitant racemization. In a study aiming at the optimization of the coupling of 3,5-dinitrobenzoyl-Leu to 3-aminopropyl-silica (Yang et al.) significant levels of racemization were observed with all the tested coupling reagents except for EEDQ .Formel:C14H17NO3Reinheit:> 99%Farbe und Form:Light Beige PowderMolekulargewicht:247.291(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-ethoxy-, ethyl ester
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.2897Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylateFormel:C14H17NO3Reinheit:99%Farbe und Form: off white crystalline solidMolekulargewicht:247.29g/mol2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
CAS:2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinolin, also known as EEDQ, is a peptide coupling reagent used to couple acyl amino acids to amino acid esters. EEDQ can be used in a one-step procedure in solution and solid-phase synthesis, achieving good yields with suppression of racemisation. EEDQ is used in the formation of antibody-drug conjugates and DNA-encoded bioconjugates formed from the reaction of an amine, a carboxylic acid and a DNA fragment. EEDQ is also an irreversible dopamine-receptor antagonist (see N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline for Pharmaceutical and Diagnostic Industries).Formel:C14H17NO3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:247.29 g/molN-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Powder or Crystalline Powder or Granules or ChunksMolekulargewicht:247.294EEDQ extrapure, 99%
CAS:Formel:C14H17NO3Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White to off-white, Crystalline powderMolekulargewicht:247.302-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is used in the synthesis of Glycochenodeoxycholic Acid 3-Sulfate Disodium Salt which is a bile salt formed in the liver from chenodeoxycholate and glycine, usually as the sodium salt. It acts as a detergent to solubilize fats for absorption and is itself absorbed. It is a cholagogue and choleretic.<br>References Parmentier, G. , et al.: Steroids, 30, 583 (1977), Tserng, K.Y., et al.: Lipids, 13, 479 (1978),<br></p>Formel:C14H17NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:247.29N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline
CAS:N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline is a transcriptional regulator that is structurally related to the 2-adrenergic receptor agonist, clonidine. It binds to the 5HT2 receptor and has been shown to have antimicrobial properties. N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline has been shown to inhibit viral resistance in animals infected with influenza A virus. This drug also inhibits prolactin release in rats and humans through its binding to dopamine receptors. NEDQ is an inhibitor of human serum prolactin release.Formel:C14H17NO3Reinheit:Min. 99.0 Area-%Molekulargewicht:247.30 g/molEEDQ
CAS:<p>EEDQ: irreversible dopamine antagonist; specifically reacts with carboxyl groups, couples acylamino acids without racemization.</p>Formel:C14H17NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.29










