CAS 16357-83-8

5-Pyrimidincarboxaldehyd, 4-amino- (8CI,9CI)

Beschreibung:

5-Pyrimidincarbaldehyd, 4-amino- ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 5 und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 des Pyrimidinrings auf. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Aldehydgruppen ermöglicht vielfältige chemische Reaktionen, wie Kondensations- und Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₅H₅N₃O

InChl: InChI=1/C5H5N3O/c6-5-4(2-9)1-7-3-8-5/h1-3H,(H2,6,7,8)

SMILES: c1c(C=O)c(=N)[nH]cn1

Synonyme:

• 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-

CAS: 16357-83-8

Formel: C₅H₅N₃O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 123.1127

Ref: IN-DA001U8M

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 123.11g/mol

Ref: 54-OR1027318

4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

Formel: C₅H₅N₃O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 123.115

Ref: 10-F233877

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde is a molecule that has been found to cause regression of cancer. It targets the erbb-2 receptor, which is necessary for cell growth and survival in many types of cancer. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by downregulating the expression of erbb-2. The molecular descriptors have been calculated using an algorithm and are used to describe the physical properties of this molecule. It has been shown that it is effective at inhibiting tumor growth and inducing regression in mice bearing human breast tumors xenografted with human breast cancer cells. 4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde has also been shown to inhibit colorectal cancer cell proliferation by reducing cellular protein synthesis.
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This molecule's structure consists of a 4-amino group, a pyrimidine ring, and an aldehyde group. It contains functional groups such as carb

Formel: C₅H₅N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 123.11 g/mol

Ref: 3D-RAA35783