H-β-Chloro-Ala-NHOH, also known by its CAS number 163682-35-7, is a chemical compound characterized by the presence of a β-chloroalanine moiety and a hydroxylamine functional group. This compound typically exhibits properties associated with amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and act as a building block in protein synthesis. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, potentially allowing for nucleophilic substitution reactions. Hydroxylamine groups are known for their ability to form oximes with carbonyl compounds, indicating that H-β-Chloro-Ala-NHOH may also engage in such reactions. The compound's structure suggests it may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as a reagent in organic synthesis. Additionally, its solubility and stability in various solvents can influence its reactivity and potential uses in laboratory settings. As with many chemical substances, safety data and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

H-.beta.-Chloro-Ala-NHOH

H-β-Chloro-Ala-NHOH, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 163682-35-7, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer β-Chloroalanin-Gruppe und einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen und als Baustein in der Proteinsynthese zu wirken. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die potenziell nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Hydroxylamgruppen sind bekannt für ihre Fähigkeit, Oxime mit Carbonylverbindungen zu bilden, was darauf hindeutet, dass H-β-Chloro-Ala-NHOH ebenfalls an solchen Reaktionen teilnehmen könnte. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in Laborumgebungen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen können.

163682-35-7: H-β-Chloro-Ala-NHOH, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 163682-35-7, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer β-Chloroalanin-Gruppe und einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen und als Baustein in der Proteinsynthese zu wirken. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die potenziell nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Hydroxylamgruppen sind bekannt für ihre Fähigkeit, Oxime mit Carbonylverbindungen zu bilden, was darauf hindeutet, dass H-β-Chloro-Ala-NHOH ebenfalls an solchen Reaktionen teilnehmen könnte. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in Laborumgebungen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen können.

(R)-2-Amino-3-chloro-N-hydroxypropanamide

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CAS 163682-35-7

H-.beta.-Chloro-Ala-NHOH

(R)-2-Amino-3-chloro-N-hydroxypropanamide

Ref: IN-DA001UB1

H-beta-Chloro-Ala-NHOH hydrochloride salt

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