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Adenosin, N-acetyl-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2′,3′,5′-triacetat

CAS 163706-52-3: Adenosin, N-acetyl-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2′,3′,5′-triacetat

Beschreibung:Adenosin, N-acetyl-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, 2′,3′,5′-triacetat, identifiziert durch die CAS-Nummer 163706-52-3, ist ein modifiziertes Nukleosidderivat von Adenosin. Diese Verbindung weist eine Trifluoropropylthio-Gruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen deutet darauf hin, dass sie chemisch modifiziert wurde, um potenziell ihre Stabilität oder Löslichkeit in verschiedenen Umgebungen zu verbessern. Die Trifluoropropylgruppe kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich potenzieller Rollen in der zellulären Signalübertragung oder als therapeutisches Mittel. Ihre strukturellen Modifikationen deuten darauf hin, dass sie möglicherweise anders mit biologischen Zielen interagiert als unmodifiziertes Adenosin, was potenziell zu veränderten Pharmakokinetik und Pharmakodynamik führen könnte. Wie bei vielen Nukleosidanaloga erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften die Berücksichtigung ihrer Synthese, Reaktivität und Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme.

Formel:C21H24F3N5O8S

InChl:InChI=1S/C21H24F3N5O8S/c1-9(30)26-17-14-18(28-20(27-17)38-6-5-21(22,23)24)29(8-25-14)19-16(36-12(4)33)15(35-11(3)32)13(37-19)7-34-10(2)31/h8,13,15-16,19H,5-7H2,1-4H3,(H,26,27,28,30)/t13-,15-,16-,19-/m1/s1

InChI Key:InChIKey=VTLARMXNHDPRLY-NVQRDWNXSA-N

SMILES:O=C(OCC1OC(N2C=NC=3C(=NC(=NC32)SCCC(F)(F)F)NC(=O)C)C(OC(=O)C)C1OC(=O)C)C

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MarkeProduktdatenReinheitPreisklasseVoraussichtliche Lieferung
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