H-D-His(3-Me)-OH, also known as a derivative of histidine, is a modified amino acid characterized by the presence of a methyl group at the 3-position of the imidazole ring. This modification can influence the compound's biochemical properties, such as its solubility, stability, and interaction with biological targets. The "H-D" prefix indicates that it is a histidine derivative with an N-terminal protection, typically used in peptide synthesis. The hydroxyl group (-OH) suggests potential for hydrogen bonding, which can enhance its reactivity and interaction with other molecules. This compound is often utilized in research and pharmaceutical applications, particularly in the development of peptides and proteins, where modifications can affect biological activity and specificity. Its unique structure allows for exploration in various fields, including medicinal chemistry and biochemistry, where understanding the role of amino acid modifications is crucial for drug design and protein engineering.

H-D-His(3-Me)-OH

H-D-His(3-Me)-OH, auch bekannt als ein Derivat von Histidin, ist eine modifizierte Aminosäure, die durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 3 des Imidazolrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann die biochemischen Eigenschaften des Verbindungsstoffs beeinflussen, wie z.B. seine Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen. Das Präfix "H-D" zeigt an, dass es sich um ein Histidin-Derivat mit einer N-terminalen Schutzgruppe handelt, die typischerweise in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Hydroxylgruppe (-OH) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was seine Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen erhöhen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Peptiden und Proteinen, wo Modifikationen die biologische Aktivität und Spezifität beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Erkundungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, wo das Verständnis der Rolle von Aminosäuremodifikationen entscheidend für die Arzneimittelentwicklung und Proteinengineering ist.

163750-76-3: H-D-His(3-Me)-OH, auch bekannt als ein Derivat von Histidin, ist eine modifizierte Aminosäure, die durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 3 des Imidazolrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann die biochemischen Eigenschaften des Verbindungsstoffs beeinflussen, wie z.B. seine Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen. Das Präfix "H-D" zeigt an, dass es sich um ein Histidin-Derivat mit einer N-terminalen Schutzgruppe handelt, die typischerweise in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Hydroxylgruppe (-OH) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was seine Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen erhöhen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Peptiden und Proteinen, wo Modifikationen die biologische Aktivität und Spezifität beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Erkundungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, wo das Verständnis der Rolle von Aminosäuremodifikationen entscheidend für die Arzneimittelentwicklung und Proteinengineering ist.

CAS 163750-76-3

H-D-His(3-Me)-OH

H-D-His(3-Me)-OH

Ref: 01-4017900

H-D-His(3-Me)-OH

Ref: IN-DA001UD8

H-D-His(3-Me)-OH H-D-His(p-Me)-OH

Ref: 54-OR36343

(R)-2-Amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

Ref: 10-F436558