Beschreibung:(R)-4-Boc-2-methylpiperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Aminfunktionen vorübergehend zu maskieren, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während verschiedener chemischer Reaktionen verbessert wird. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 2-Position des Piperazinrings führt zu sterischer Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Chemie und der medizinischen Chemie zur Entwicklung potenzieller Arzneimittelkandidaten eingesetzt, insbesondere aufgrund ihrer Fähigkeit, die biologische Aktivität durch strukturelle Modifikationen zu modulieren. Ihre Chiralität, die durch die Bezeichnung "(R)" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie als eines von zwei Enantiomeren existiert, die unterschiedliche biologische Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt ist (R)-4-Boc-2-methylpiperazin ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
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