CAS 16381-45-6

3,5-Dimethyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

3,5-Dimethyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich seines hydrophoben Charakters und seines Potenzials für biologische Aktivität. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 führt zu einer Säure und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit sowohl der Indol- als auch der Carbonsäurefunktionalitäten interessante Reaktivität aufweisen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können.

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C11H11NO2/c1-6-3-4-9-8(5-6)7(2)10(12-9)11(13)14/h3-5,12H,1-2H3,(H,13,14)

SMILES: Cc1ccc2c(c1)c(C)c(C(=O)O)[nH]2

Synonyme:

• 1H-indole-2-carboxylic acid, 3,5-dimethyl-
• TIMTEC-BB SBB010795
• 3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
• 3,5-DIMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
• CHEMBRDG-BB 4004390
• 1H-Indole-2-carboxylicacid, 3,5-dimethyl-

1H-Indole-2-carboxylic acid, 3,5-dimethyl-

CAS: 16381-45-6

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.2105

Ref: IN-DA001UEV

3,5-Dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 16381-45-6

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 189.214

Ref: 10-F058638