CAS 16382-15-3

Ethyl-5-methylindol-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl-5-methylindol-2-carboxylat, mit der CAS-Nummer 16382-15-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe und ein Ethylester auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die Struktur umfasst eine Methylgruppe an der Position 5 des Indolrings, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre aromatische Natur aus, die auf das Indolgerüst hinweist, und kann verschiedene chemische Verhaltensweisen wie elektrophile Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des elektronenreichen Indolsystems aufweisen. Ethyl-5-methylindol-2-carboxylat ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen von weiteren Forschungen abhängen würden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken für praktische Anwendungen bezogen werden.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

InChl: InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

Synonyme:

• 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• ETHYL 5-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLATE
• 2-CARBOXY-5-METHYLINDOLE
• 5-Methyl-2-indolecarboxylic acid ethyl ester
• 5-Me-ICA-OEt
• 5-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 2-CARBETHOXY-5-METHYLINDOLE

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 98%

CAS: 16382-15-3

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Craf

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White or cream to pale brown, Powder

Molekulargewicht: 203.24

Ref: 02-L17146

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester

CAS: 16382-15-3

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.2371

Ref: IN-DA001UFN

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: faint beige powder

Molekulargewicht: 203.24g/mol

Ref: 54-OR322120

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate is an antioxidant that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro via its ability to inhibit the metabolic activity of human hepatoma cells. Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate has also been shown to have cytotoxic activity against human hepatoma cells in vitro, and may be a potential anticancer drug candidate.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE56791

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 16382-15-3

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that belongs to the group of useful scaffold, versatile building block, and useful intermediate. It is used in research chemicals and speciality chemicals. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a complex compound with high quality and can be used as a reagent for producing other valuable compounds. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester also has the function of being a reaction component for producing other compounds.

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Molekulargewicht: 203.24 g/mol

Ref: 3D-M-4084

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Formel: C₁₂H₁₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.241

Ref: 10-F222082