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CAS 16382-20-0

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Ethylester der 5-chlor-3-methyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:
Ethylester der 5-chlor-3-methyl-1H-indol-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 16382-20-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring angefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe und eine ethylester Gruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Chlor und einer Methylgruppe an bestimmten Positionen des Indolrings beeinflusst ihr chemisches Verhalten und könnte ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften relevant sind. Die Veresterung der Carbonsäure erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen verbessern kann. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für sein Vorkommen in verschiedenen Naturprodukten und seine Bedeutung in der medizinischen Chemie, was Derivate wie dieses für die Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung und -synthese von Interesse macht.
Formel:C12H12ClNO2
InChl:InChI=1S/C12H12ClNO2/c1-3-16-12(15)11-7(2)9-6-8(13)4-5-10(9)14-11/h4-6,14H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KERASJPARWIHBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(NC1C(OCC)=O)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-3-methyl-, ethyl ester
  • Ethyl 5-chloro-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-3-methyl-, ethyl ester
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