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CAS 1638743-99-3

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(R)-tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-ethylazetidin-1-carboxylat

Beschreibung:
(R)-tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-ethylazetidin-1-carboxylat ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein viergliedriger gesättigter Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie und macht sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Die Verbindung weist ein Aminomethylsubstituent auf, der zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese beiträgt, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Die Carboxylat-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Ihre Chiralität, die durch die (R)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für die Bestimmung der biologischen Aktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Die CAS-Nummer 1638743-99-3 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Anwendung in Forschung und Industrie. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen hin.
Formel:C11H22N2O2
Synonyme:
  • tert-Butyl (2R)-2-(aminomethyl)-2-ethylazetidine-1-carboxylate
  • (R)-tert-Butyl 2-(aminomethyl)-2-ethylazetidine-1-carboxylate
  • 1-Azetidinecarboxylic acid, 2-(aminomethyl)-2-ethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-
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