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CAS 1638759-63-3

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Methyl 5-brom-6-fluor-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-brom-6-fluor-1H-indol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Carboxylatgruppe an der Position 3, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch die Halogensubstituenten und die Estergruppe beeinflusst. Methyl 5-brom-6-fluor-1H-indol-3-carboxylat ist in der Forschung von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C10H7BrFNO2
InChl:InChI=1S/C10H7BrFNO2/c1-15-10(14)6-4-13-9-3-8(12)7(11)2-5(6)9/h2-4,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=WNEWBCYCMPFEBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC(F)=C(Br)C2
Synonyme:
  • Methyl 5-bromo-6-fluoro-1H-indole-3-carboxylate
  • 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-bromo-6-fluoro-, methyl ester
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