
CAS 1638771-96-6
:Methyl-cis-3-bromcyclobutancarboxylat
Beschreibung:
Methyl-cis-3-bromcyclobutancarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein viergliedriger Kohlenstoffring ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des Cyclobutanrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Die Carboxylatfunktionalität, insbesondere das Methylester, trägt zu seinen polaren Eigenschaften bei und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine typische Esterreaktivität aufweisen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Die cis-Konfiguration zeigt an, dass das Brom und die Carboxylatgruppe auf derselben Seite des Cyclobutanrings liegen, was die Stereochemie der Verbindung und mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Methyl-cis-3-bromcyclobutancarboxylat könnte von Interesse in der synthetischen organischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und des Potenzials für weitere Funktionalisierungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen halogenierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C6H9BrO2
InChl:InChI=1/C6H9BrO2/c1-9-6(8)4-2-5(7)3-4/h4-5H,2-3H2,1H3/t4-,5+
InChI Key:InChIKey=PXUHGFNZFJXRFN-SYDPRGILNA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@@H]1C[C@H](Br)C1
Synonyme:- Methyl cis-3-bromocyclobutanecarboxylate
- Cyclobutanecarboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester, cis-
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rac-(1S,3S)-Methyl 3-bromocyclobutanecarboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H9BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.04 g/mol
