2,2-Difluorocycloheptanone is a cyclic ketone characterized by the presence of two fluorine atoms attached to the second carbon of a cycloheptanone ring. This compound features a seven-membered carbon ring, which contributes to its unique structural and chemical properties. The presence of fluorine atoms enhances its reactivity and polarity, making it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceuticals. The ketone functional group introduces a carbonyl moiety, which is known for its ability to participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. Additionally, the compound's fluorinated nature may impart distinct physical properties, such as increased stability and altered solubility in organic solvents. Due to its specific structure, 2,2-difluorocycloheptanone may exhibit interesting biological activities, although detailed studies on its biological properties may be limited. Overall, this compound represents a fascinating subject for research in synthetic chemistry and material science.

2,2-Difluorocycloheptanone

2,2-Difluorcycloheptanon ist eine zyklische Keton, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff eines Cycloheptanonrings angebracht sind. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und Polarität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. Die ketonische funktionelle Gruppe führt eine Carbonylgruppe ein, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die fluorierte Natur der Verbindung besondere physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2,2-Difluorcycloheptanon interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien zu ihren biologischen Eigenschaften möglicherweise begrenzt sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Thema für die Forschung in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

1638830-50-8: 2,2-Difluorcycloheptanon ist eine zyklische Keton, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff eines Cycloheptanonrings angebracht sind. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Reaktivität und Polarität, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. Die ketonische funktionelle Gruppe führt eine Carbonylgruppe ein, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann die fluorierte Natur der Verbindung besondere physikalische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Aufgrund ihrer spezifischen Struktur kann 2,2-Difluorcycloheptanon interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien zu ihren biologischen Eigenschaften möglicherweise begrenzt sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Thema für die Forschung in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 1638830-50-8

2,2-Difluorcycloheptanon

2,2-Difluorocycloheptan-1-one

Ref: 54-PC450506