2,3-Dimethyl-2-butanethiol, with the CAS number 1639-01-6, is an organic sulfur compound characterized by its distinctive thiol functional group (-SH) attached to a branched carbon chain. This compound features a four-carbon backbone with two methyl groups located at the second and third carbon positions, contributing to its branched structure. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a strong, pungent odor reminiscent of garlic or onion, which is common among thiols. The presence of the thiol group imparts notable reactivity, making it susceptible to oxidation and capable of forming disulfides. 2,3-Dimethyl-2-butanethiol is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its hydrophobic carbon chain. It is used in various applications, including as a flavoring agent and in the synthesis of other chemical compounds. Safety precautions are necessary when handling this substance, as thiols can be irritating to the skin and respiratory system.

2,3-DIMETHYL-2-BUTANETHIOL

2,3-Dimethyl-2-butanthiol, mit der CAS-Nummer 1639-01-6, ist eine organische Schwefelverbindung, die durch ihre charakteristische Thiol-Funktionalgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer verzweigten Kohlenstoffkette angebracht ist. Diese Verbindung weist ein vier Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, mit zwei Methylgruppen an der zweiten und dritten Kohlenstoffposition, was zu ihrer verzweigten Struktur beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch, der an Knoblauch oder Zwiebel erinnert, was bei Thiolen üblich ist. Die Anwesenheit der Thiolgruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, wodurch sie anfällig für Oxidation ist und in der Lage ist, Disulfide zu bilden. 2,3-Dimethyl-2-butanthiol ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenstoffkette. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Aromastoff und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da Thiolen reizend für die Haut und das Atmungssystem sein können.

1639-01-6: 2,3-Dimethyl-2-butanthiol, mit der CAS-Nummer 1639-01-6, ist eine organische Schwefelverbindung, die durch ihre charakteristische Thiol-Funktionalgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer verzweigten Kohlenstoffkette angebracht ist. Diese Verbindung weist ein vier Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, mit zwei Methylgruppen an der zweiten und dritten Kohlenstoffposition, was zu ihrer verzweigten Struktur beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem starken, stechenden Geruch, der an Knoblauch oder Zwiebel erinnert, was bei Thiolen üblich ist. Die Anwesenheit der Thiolgruppe verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, wodurch sie anfällig für Oxidation ist und in der Lage ist, Disulfide zu bilden. 2,3-Dimethyl-2-butanthiol ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenstoffkette. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Aromastoff und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da Thiolen reizend für die Haut und das Atmungssystem sein können.

CAS 1639-01-6

2,3-Dimethyl-2-butanthiol

2,3-dimethylbutane-2-thiol

Ref: IN-DA001UJ4