CAS 16391-75-6

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic Säure, 16-(acetoxy)-3,11-dihydroxy-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-, Verb. mit 2,2′-iminobis[ethanol] (1:1)

Beschreibung:

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic-Säure, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige steroidale Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxylgruppen und eine Acetyloxy-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch ihre detaillierte Konfiguration gekennzeichnet ist und ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Anwesenheit von 2,2′-iminobis[ethanol] deutet darauf hin, dass sie einen 1:1-Komplex mit dieser Amin bildet, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweist, die aufgrund ihrer strukturellen Merkmale möglicherweise entzündungshemmende oder andere therapeutische Wirkungen umfassen. Ihre CAS-Nummer, 16391-75-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Substanz darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Pharmakologie haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

Formel: C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

InChl: InChI=1S/C31H48O6.C4H11NO2/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32;6-3-1-5-2-4-7/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36);5-7H,1-4H2/b26-20-;/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=OQZZCXRLEFBPLZ-JCJNLNMISA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(C)[C@](/C(=C(\CCC=C(C)C)/C(O)=O)/[C@@H](OC(C)=O)C3)(C[C@@H](O)[C@]1([C@]4(C)[C@@](CC2)([C@H](C)[C@H](O)CC4)[H])[H])[H].N(CCO)CCO

Synonyme:

• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,5alpha,8alpha,9xi,11alpha,13alpha,14beta,16beta,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid - 2,2'-iminodiethanol (1:1)
• (3alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17(Z))-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, compd. with 2,2'-iminobis(ethanol) (1:1)
• (4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,17Z)-16beta-Acetoxy-3alpha,11alpha-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, compound with 2,2'-iminodiethanol (1:1)
• 29-Nor-8α,9β,13α,14β-dammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 3α,11α,16β-trihydroxy-, 16-acetate, compd. with 2,2′-iminodiethanol (1:1), (Z)-
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-, compd. with 2,2′-iminobis[ethanol] (1:1)
• Diethanolamine fusidate
• Ethanol, 2,2′-iminobis-, (3α,4α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oate (salt)

Diethanolamine fusidate

CAS: 16391-75-6

Diethanolamine fusidate

Formel: C₃₁H₄₇NaO₆ / C₃₁H₄₈O₆

Reinheit: 81.2% / 77.8%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 538.32703 / 516.34509

Ref: 47-118

Diethanolamine Fusidate

CAS: 16391-75-6

Formel: C₃₅H₅₉NO₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 621.8449

Ref: IN-DA001UJN

Diethanolamine Fusidate

CAS: 16391-75-6

Formel: C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 516.72 105.14

Ref: 4Z-F-5418

Diethanolamine Fusidate

CAS: 16391-75-6

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM3832.00

Diethanolamine Fusidate

CAS: 16391-75-6

Stability Hygroscopic
Applications A bacteriostatic antibiotic with similar activity and better absorption after oral administration (in animals) than the sodium salt of Fusidic Acid (F865500). Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.
References Findon, G. et al.: Lab. Anim. Sci., 41, 462 (1991); Parsons, R.L. et al.: Curr. Chemother. Proc. Int. Cong. Chemother., 10, 384 (1978);

Formel: C₃₁H₄₈O₆·C₄H₁₁NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 621.84

Ref: TR-D441880

Diethanolamine Fusidate

CAS: 16391-75-6

Diethanolamine Fusidate: orally better-absorbed bacteriostatic antibiotic; inhibits protein synthesis in prokaryotes.

Formel: C₃₅H₅₉NO₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 621.86

Ref: TM-T70323

Diethanolamine fusidate

CAS: 16391-75-6

Diethanolamine fusidate is an aminoglycoside antibiotic that inhibits protein synthesis in bacteria by binding to the ribosomes. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Diethanolamine fusidate has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formel: C₃₅H₅₉NO₈

Reinheit: 95%Min

Molekulargewicht: 621.84 g/mol

Ref: 3D-FD173301