CAS 16392-60-2
:3α,5α-Tetrahydronorethisteron
Beschreibung:
3α,5α-Tetrahydronorethisteron, mit der CAS-Nummer 16392-60-2, ist ein synthetisches Gestagen, das eine Art von Steroidhormon ist. Es wird aus Testosteron abgeleitet und ist strukturell mit anderen Gestagenen verwandt, die in hormonellen Therapien verwendet werden. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an Progesteronrezeptoren zu binden, wodurch sie die Wirkungen von natürlichem Progesteron im Körper nachahmt. Es wird typischerweise in verschiedenen Formulierungen zu Verhütungszwecken und in Hormonersatztherapien verwendet. Die chemische Struktur umfasst ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Als Gestagen spielt es eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Menstruationszyklus, der Unterstützung der Schwangerschaft und der Beeinflussung verschiedener Stoffwechselprozesse. Zu seinen pharmakologischen Eigenschaften gehören antiöstrogene Wirkungen und die Fähigkeit, die Endometriumschicht zu modulieren, was es in der reproduktiven Gesundheit bedeutend macht. Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile sind wesentliche Überlegungen bei seiner Anwendung, und es unterliegt der regulatorischen Aufsicht in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C20H30O2
InChl:InChI=1S/C20H30O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13-18,21-22H,4-12H2,2H3/t13-,14+,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DPDZKJQFRFZZCW-GAXNORQESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]
Synonyme:- 17α-Ethynyl-5α-oestrane-3α,17β-diol
- 17α-Ethynyl-5α-estrane-3α,17β-diol
- 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yne-3α,17-diol
- 19-Norpregn-20-yne-3,17-diol, (3α,5α,17α)-
- (3α,5α,17α)-19-Norpregn-20-yne-3,17-diol
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4 Produkte.
3α,5α-Tetrahydronorethisterone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A 3α-metabolite of progesterone receptor agonist Norethindrone (N676000) that acts as an estrogen receptor in osteoblastic cells. It also has novel nongenomic endothelium-independent vaso-relaxing effects.<br>References Lemus, A.E. et al.: J. Endocrinol., 200, 199 (2009); Perusquia, M. et al.: Eur. J. Pharmacol., 475, 161 (2003); Blom, M.J. et al.: Drug Metab. Disp., 29, 976 (2001);<br></p>Formel:C20H30O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:302.453α,5α-Tetrahydronorethisterone
CAS:Kontrolliertes Produkt3α,5α-Tetrahydronorethisterone is a compound that is derived from estradiol and is commonly used in hormonal contraceptives. It undergoes dehydration to form ethynodiol diacetate, which is the active progestin component. This compound can be quantified in urine and blood samples, making it a reliable marker for monitoring contraceptive use. 3α,5α-Tetrahydronorethisterone and its metabolites can also be isolated from urine and feces, providing valuable information about its metabolism and elimination from the body. This compound is widely used in controlled products for women's health and has been proven to be effective in preventing pregnancy when used as directed.Formel:C20H30O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:302.5 g/mol



