CAS 163931-61-1

Tetrabutylammoniumtriphenyldifluorosilicat (TBAT)

Beschreibung:

Tetrabutylammoniumtriphenyldifluorosilicat (TBAT) ist eine organosiliconische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tetrabutylammonium-Kation und ein Trifenyl-Difluorosilikat-Anion umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und als Phasentransferkatalysator. TBAT zeigt Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl es sich bei Kontakt mit Feuchtigkeit oder hohen Temperaturen zersetzen kann. Die Anwesenheit von Fluoratomen im Silikat-Anion trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich verbesserter Reaktivität und potenzieller Anwendungen in der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann TBAT den Transfer von Silikat-Spezies in Reaktionen erleichtern, was es wertvoll für die Synthese von silikatbasierten Materialien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit TBAT getroffen werden, wie bei vielen organosiliconischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist TBAT eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Industrie als auch in der Forschung.

Formel: C₃₄H₅₁F₂NSi

InChl: InChI=1/C18H15F2Si.C16H36N/c19-21(20,16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h1-15H;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

SMILES: c1ccc(cc1)[Si-](c1ccccc1)(c1ccccc1)(F)F.CCCCN(CCCC)(CCCC)CCCC

Synonyme:

• Tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate
• Tbat
• Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate
• N,N,N-tributylbutan-1-aminium difluoro(triphenyl)silicate(1-)
• Tetrabutylamoniumdifluorotriphenylsilicate

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate

CAS: 163931-61-1

Formel: C₃₄H₅₁F₂NSi

Reinheit: >97.0%(T)(qNMR)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 539.87

Ref: 3B-T1909

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate(IV)

CAS: 163931-61-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 539.38

Ref: 10-F996236

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

CAS: 163931-61-1

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 539.86g/mol

Ref: 54-PC905582

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 163931-61-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate is used as a reagent in the synthesis of (S)-N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-6-methoxypyridin-2-amine ((-)-P7C3-S243); a neuroprotective chemical with improved druglike properties.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Naidoo, J., et al.: J. Med. Chem., 57, 3754 (2014)

Formel: C₁₈H₁₅F₂Si·C₁₆H₃₆N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 539.858

Ref: TR-T291240

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

CAS: 163931-61-1

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate is a model system for studying the mechanism of nucleophilic substitution at an unsymmetrical carbon center. It is used in analytical chemistry to prepare samples for analysis. Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate has been shown to be an effective and selective reagent for the synthesis of picolinic acid, which can be used as a precursor for the synthesis of nicotinamide riboside, a vitamin B3 derivative. The reaction proceeds via an SN2 mechanism, where hydrogen fluoride (HF) acts as a nucleophile that attacks the electrophilic carbon center of allyl chloride (CH2=CH-CH2Cl) to form an intermediate with two alkyl groups on opposite sides. The reaction product is then hydrolyzed to release tetrabutylammonium chloride (tBuNH4Cl).

Formel: C₃₄H₅₁F₂NSi

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 539.86 g/mol

Ref: 3D-FT60389