CAS 164014-95-3: 1,4-Benzodioxan-6-borsäure
Beschreibung:1,4-Benzodioxan-6-borsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 164014-95-3, ist eine organische Verbindung, die einen Benzodioxan-Kern mit einer borhaltigen Säurefunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der borhaltigen Säuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die borhaltige Säuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen fungieren kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften aufweisen, die sie in der medizinischen Chemie nützlich machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich des fusionierten Dioxanrings, tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und Stabilität bei. Wie bei vielen borhaltigen Säuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Reaktivität und Haltbarkeit beeinträchtigen kann.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1/C8H9BO4/c10-9(11)6-1-2-7-8(5-6)13-4-3-12-7/h1-2,5,10-11H,3-4H2
- Synonyme:
- (1,4-Benzodioxan-6-Yl)Boronic Acid
- 2,3-Dihydrobenzo[B][1,4]Dioxin-6-Ylboronic Acid
- 2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-Ylboronic Acid
- 3,4-(Ethylenedioxy)Benzeneboronic Acid
- 1,4-Benzodioxan-6-Boronic Acid
- 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-boronic acid
- 2,3-dihydro �Cbenzo[b][1.4]dioxin-6-yl-6-boronic acid

1,4-Benzodioxane-6-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
Ref: 3B-B4181
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1,4-Benzodioxane-6-boronic acid, 97%
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Boronic acid, B-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-
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2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-boronic acid
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1,4-Benzodioxane-6-boronic acid
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2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylboronic acid
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