CAS 16414-34-9
:5-Brom-3,4-dihydroxybenzaldehyd
Beschreibung:
5-Brom-3,4-dihydroxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Hydroxylgruppen an einem Benzolring sowie einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Brombenzol-Kern auf, wobei das Brom am 5. Kohlenstoffatom positioniert ist, während sich die Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 befinden, was zu ihrer dihydroxy Natur beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine blassgelbe bis braune Farbe aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese weiter erweitert. Ihr Bromsubstituent kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was 5-Brom-3,4-dihydroxybenzaldehyd zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht.
Formel:C7H5BrO3
InChl:InChI=1S/C7H5BrO3/c8-5-1-4(3-9)2-6(10)7(5)11/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=GVSGSHGXUXLQNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(Br)=C(O)C(O)=C1
Synonyme:- 3,4-Dihydroxy-5-bromobenzaldehyde
- 3-Bromo-4,5-dihydroxybenzaldehyde
- 5-Bromo-3,4-dihydroxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-bromo-4,5-dihydroxy-
- Bromoprotocatechualdehyde
- NSC 139675
- Protocatechualdehyde, 5-bromo-
- 5-Bromoprotocatechualdehyde
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Benzaldehyde, 3-bromo-4,5-dihydroxy-
CAS:Formel:C7H5BrO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.01683-Bromo-4,5-dihydroxybenzaldehyde
CAS:3-Bromo-4,5-dihydroxybenzaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:217.02g/mol5-Bromo-3,4-dihydroxybenzaldehyde
CAS:<p>5-Bromo-3,4-dihydroxybenzaldehyde (5BDBA) is a chemical compound that can be used as a reactive dye and photochemical crosslinker in the preparation of polymers. 5BDBA has been shown to have chemoattractant properties for immune cells, such as activated T lymphocytes and neutrophils. It also has been shown to have an effect on β-cells in the pancreas and skin cells. This compound has been found to activate the nuclear factor kappa-light-chain enhancer (NFκB), which leads to increased expression of chemoattractant protein (MCP). In 3T3-L1 preadipocytes, 5BDBA has been shown to induce accumulation of fatty acids by activating peroxisome proliferator activator receptor gamma.</p>Formel:C7H5BrO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:217.02 g/mol



