CAS 16419-60-6: 2-Methylbenzenboronsäure
Beschreibung:2-Methylbenzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 16419-60-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methylsubstituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Methylgruppe am Benzolring kann ihre Reaktivität und Sterik beeinflussen, was selektive Reaktionen in Kupplungsprozessen ermöglicht, wie z.B. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Methylbenzenboronsäure als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen und wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt. Sein Bor-Atom spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Boronatestern, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese sind.
Formel:C7H9BO2S
InChl:InChI=1S/C7H9BO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OB(O)C=1C=CC=CC1C
- Synonyme:
- (2-Tolyl)boronic acid
- 2-Methyl-1-phenylboronic acid
- 2-Methylphenylboronic acid
- 2-Tolueneboronic acid
- 2-Tolylboronic acid
- B-(2-Methylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, (2-methylphenyl)-
- Boronic acid, B-(2-methylphenyl)-
- O-Tolyboronic Acid
- [2-(Methylsulfanyl)Phenyl]Boronic Acid
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