CAS 16420-39-6

Methyl 5-brom-1H-pyrrol-3-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 5-brom-1H-pyrrol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Pyrrolrings führt zu einer signifikanten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Carboxylatfunktion an der Position 3, esterifiziert mit einer Methylgruppe, erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und trägt zu ihrer Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an weiteren chemischen Transformationen teilzunehmen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen zu biologisch aktiven Derivaten führen können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, Methyl 5-brom-1H-pyrrol-3-carboxylat mit Vorsicht zu behandeln, da die potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen von bromhaltigen Substanzen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₆H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C6H6BrNO2/c1-10-6(9)4-2-5(7)8-3-4/h2-3,8H,1H3

SMILES: COC(=O)c1cc(Br)[nH]c1

Synonyme:

• 1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester

1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester

CAS: 16420-39-6

Formel: C₆H₆BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 204.0213

Ref: IN-DA001UPN

Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-3-carboxylate

CAS: 16420-39-6

Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-3-carboxylate

Formel: C₆H₆BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 204.02g/mol

Ref: 54-OR41103

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester

CAS: 16420-39-6

Formel: C₆H₆BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 204.023

Ref: 10-F044776