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CAS 164220-57-9

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B-[4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer trans-4-Ethylcyclohexylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Ethylcyclohexylsubstituente kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Lipophilie im Vergleich zu einfacheren Boronsäuren erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihrer molekularen Struktur und den Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen mit Lösungsmitteln und anderen Reagenzien abhängen. Insgesamt ist B-[4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]boronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1/C14H21BO2/c1-2-11-3-5-12(6-4-11)13-7-9-14(10-8-13)15(16)17/h7-12,16-17H,2-6H2,1H3/t11-,12-
InChI Key:InChIKey=QRCCELWUDZLZLP-HAQNSBGRNA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C=C1)[C@H]2CC[C@H](CC)CC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(trans-4-ethylcyclohexyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(4-ethylcyclohexyl)phenyl]-, trans-
  • B-[4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)phenyl]boronic acid
  • 4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)phenylboronic acid
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