CAS 16423-26-0

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethanol, 3,3-dimethyl-, (1R,2R,4S)-rel-

Beschreibung:

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethanol, 3,3-dimethyl-, (1R,2R,4S)-rel- ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, was darauf hinweist, dass es sich um einen Alkohol handelt, und die Anwesenheit von zwei Methylgruppen an der Position 3 trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei. Die Stereochemie wird durch die Konfiguration (1R,2R,4S) spezifiziert, die die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren angibt und ihre Reaktivität sowie die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das bicyclische Gerüst der Moleküle Steifigkeit verleihen, was ihre konformationale Dynamik beeinflusst. Solche Verbindungen können von Interesse in der synthetischen organischen Chemie sein und könnten Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese haben. Die spezifischen Reaktivitäts- und Anwendungsdetails würden jedoch von weiterem Kontext und Forschung abhängen.

Formel: C₁₁H₂₀O

InChl: InChI=1/C11H20O/c1-11(2)9-4-3-8(7-9)10(11)5-6-12/h8-10,12H,3-7H2,1-2H3/t8-,9+,10-/s2

InChI Key: InChIKey=DUINBOMGEZFPDK-WYVCTLLJNA-N

SMILES: C(CO)[C@H]1C(C)(C)[C@@]2(C[C@]1(CC2)[H])[H]

Synonyme:

• Bicyclo[2.2.1]heptane-2-ethanol, 3,3-dimethyl-, (1R,2R,4S)-rel-
• Bicyclo[2.2.1]heptane-2-ethanol, 3,3-dimethyl-, endo-
• 2-Norbornaneethanol, 3,3-dimethyl-, endo-