Naphthalene, 2-(azidomethyl)- is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with an azidomethyl group. This compound features a two-ring aromatic structure, which contributes to its stability and unique chemical properties. The azidomethyl group (-CH2N3) introduces a highly reactive azide functional group, making the compound potentially useful in various chemical reactions, particularly in organic synthesis and materials science. Naphthalene derivatives are often known for their applications in dyes, pharmaceuticals, and as intermediates in chemical synthesis. The presence of the azide group can facilitate click chemistry reactions, allowing for the formation of diverse compounds through 1,3-dipolar cycloaddition. Additionally, naphthalene itself is known for its characteristic odor and is commonly used as a moth repellent and in the production of phthalic anhydride. Safety considerations are important when handling this compound due to the potential hazards associated with azides, which can be explosive under certain conditions. Overall, Naphthalene, 2-(azidomethyl)- is a compound of interest in both academic research and industrial applications.

Naphthalene, 2-(azidomethyl)-

Naphthalin, 2-(azidomethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Azidomethylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine aromatische Struktur mit zwei Ringen auf, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Azidomethylgruppe (-CH2N3) führt eine hochreaktive Azidfunktion ein, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Naphthalen-Derivate sind oft für ihre Anwendungen in Farbstoffen, Pharmazeutika und als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese bekannt. Das Vorhandensein der Azidgruppe kann Click-Chemie-Reaktionen erleichtern, die die Bildung verschiedener Verbindungen durch 1,3-dipolare Cycloaddition ermöglichen. Darüber hinaus ist Naphthalen selbst für seinen charakteristischen Geruch bekannt und wird häufig als Mottenabwehrmittel und in der Produktion von Phthalsäureanhydrid verwendet. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da die potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Aziden, die unter bestimmten Bedingungen explosiv sein können. Insgesamt ist Naphthalin, 2-(azidomethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

164269-42-5: Naphthalin, 2-(azidomethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Azidomethylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine aromatische Struktur mit zwei Ringen auf, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Azidomethylgruppe (-CH2N3) führt eine hochreaktive Azidfunktion ein, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Naphthalen-Derivate sind oft für ihre Anwendungen in Farbstoffen, Pharmazeutika und als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese bekannt. Das Vorhandensein der Azidgruppe kann Click-Chemie-Reaktionen erleichtern, die die Bildung verschiedener Verbindungen durch 1,3-dipolare Cycloaddition ermöglichen. Darüber hinaus ist Naphthalen selbst für seinen charakteristischen Geruch bekannt und wird häufig als Mottenabwehrmittel und in der Produktion von Phthalsäureanhydrid verwendet. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da die potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Aziden, die unter bestimmten Bedingungen explosiv sein können. Insgesamt ist Naphthalin, 2-(azidomethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 164269-42-5

Naphthalin, 2-(azidomethyl)-

2-(azidomethyl)naphthalene

Ref: 10-F541885