CAS 16429-44-0
:5-brom-3-chlorbenzol-1,2-diamin
Beschreibung:
5-brom-3-chlorbenzol-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 16429-44-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Benzolring sowie zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 1 und 2 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund der Reaktivität ihrer Aminogruppen. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Chlor) kann ihre chemische Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Schmelzpunkte aufweisen, die durch die Substituenten am Benzolring beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann.
Formel:C6H6BrClN2
InChl:InChI=1/C6H6BrClN2/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,9-10H2
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)N)N)Br
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1,2-Benzenediamine, 5-bromo-3-chloro-
CAS:Formel:C6H6BrClN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.48225-Bromo-3-chlorobenzene-1,2-diamine
CAS:5-Bromo-3-chlorobenzene-1,2-diamineFormel:C6H6BrClN2Reinheit:97%Farbe und Form: faint to light orange solidMolekulargewicht:221.48g/mol1,2-Diamino-5-bromo-3-chlorobenzene
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H6BrClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.48 g/mol



