CAS 1643-39-6

Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

Beschreibung:

Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, auch bekannt als 2-Amino-4,6-bis(tert-butyl)phenol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur mit Amino- und tert-butylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der an der Position 2 mit einer Aminogruppe (-NH2) und an den Positionen 4 und 6 mit zwei tert-butylgruppen weiter substituiert ist. Diese voluminösen tert-butylgruppen tragen zu ihrer hydrophoben Natur bei und beeinflussen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Diese Verbindung wird häufig als Antioxidans in verschiedenen industriellen Anwendungen, insbesondere in Kunststoffen und Gummi, verwendet, aufgrund ihrer Fähigkeit, freie Radikale zu fangen und oxidative Zersetzung zu verhindern. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegenüber thermischer Zersetzung verleihen, was sie in Formulierungen, die eine verbesserte Haltbarkeit erfordern, wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₄H₂₃NO

Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 1643-39-6

Formel: C₁₄H₂₃NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.3385

Ref: IN-DA001USL

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 1643-39-6

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 221.344g/mol

Ref: 54-OR73733

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 1643-39-6

Formel: C₁₄H₂₃NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 221.344

Ref: 10-F458685

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 1643-39-6

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol is a phenolic compound that has antiviral properties. It reacts with nucleophiles to form 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenoxide and 2,4,6-triaminophenol. The functional theory for the antiviral activity of 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenol is based on its ability to react with nucleophiles and form products that inhibit viral replication. This agent has been shown to be effective against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex in cell culture studies. 2AAP inhibits the growth of human cancer cells in vitro by blocking the synthesis of DNA and RNA. It also inhibits protein synthesis by binding to methylamine groups in proteins and inhibiting the release of aminoacyl adenosine triphosphate (ATP

Formel: C₁₄H₂₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 221.34 g/mol

Ref: 3D-BAA64339

2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 1643-39-6

Formel: C₁₄H₂₃NO

Molekulargewicht: 221.34

Ref: ST-EA-CP-I12027