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CAS 1643156-20-0

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Ethyl 8-(aminocarbonyl)-5-brom-6-fluor-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 8-(aminocarbonyl)-5-brom-6-fluor-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-2-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Carbazol-Kerns, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten führt zu Halogenfunktionen, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Die Aminocarbonylgruppe trägt zum Potenzial der Verbindung als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Funktionalität des Ethylesters erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund ihrer strukturellen Motive interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Bedingungen der Synthese und Reinigung variieren.
Formel:C16H16BrFN2O3
InChl:InChI=1S/C16H16BrFN2O3/c1-2-23-16(22)7-3-4-8-11(5-7)20-14-9(15(19)21)6-10(18)13(17)12(8)14/h6-7,20H,2-5H2,1H3,(H2,19,21)
InChI Key:InChIKey=LWUFHKDWWXEEGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=C(C(N)=O)C=C1F)NC3=C2CCC(C(OCC)=O)C3
Synonyme:
  • 1H-Carbazole-2-carboxylic acid, 8-(aminocarbonyl)-5-bromo-6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-, ethyl ester
  • Ethyl 8-(aminocarbonyl)-5-bromo-6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylate
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