
CAS 1643156-29-9
:2-Amino-4-brom-5-methylbenzoesäure
Beschreibung:
2-Amino-4-brom-5-methylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Aminogruppe, einer Bromgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Carbonsäurefunktionelle Gruppe. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Bromsubstituente führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann, während die Methylgruppe zur sterischen Hinderung beiträgt und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung insgesamt beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carbonsäuregruppe ein saures Verhalten zeigen, was es ihr ermöglicht, Protonen in Lösung abzugeben. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen und chemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin.
Formel:C8H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C8H8BrNO2/c1-4-2-5(8(11)12)7(10)3-6(4)9/h2-3H,10H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HSGUDNZGCRSWST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N)C=C(Br)C(C)=C1
Synonyme:- 2-Amino-4-bromo-5-methylbenzoic acid
- Benzoic acid, 2-amino-4-bromo-5-methyl-
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2-Amino-4-bromo-5-methylbenzoic acid
CAS:Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.0610046


