CAS 1644466-71-6
:Pinacolester der 9,9-Diphenyl-fluoren-3-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 9,9-Diphenyl-fluoren-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet wird, einem wichtigen Verfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung weist ein Fluorenyl-Rückgrat auf, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft beiträgt, insbesondere in der organischen Elektronik und Photonik. Die Pinacolester-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet ist. Sie ist im Allgemeinen ein weißer bis off-white fester Stoff, und ihre molekulare Struktur umfasst zwei Phenylgruppen, die am Fluorenyl-Kern befestigt sind, was ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte unter einer inertisierten Atmosphäre gehandhabt werden, um die Hydrolyse der Boronsäuregruppe zu verhindern. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und die Entwicklung fluoreszierender Materialien, aufgrund der einzigartigen optischen Eigenschaften, die durch die Fluorenyl-Struktur vermittelt werden. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
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3 Produkte.
9,9-Diphenylfluoren-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C31H29BO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:444.37182-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS:2-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolaneReinheit:98%Molekulargewicht:444.37g/mol2-(9,9-Diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C31H29BO2Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:444.38



