Methyl 4-((2S,4S)-4-ethoxypiperidin-2-yl)benzoate, identified by its CAS number 1644667-61-7, is a chemical compound characterized by its ester functional group, which is derived from benzoic acid and a piperidine derivative. This compound features a methyl ester group attached to a benzoate moiety, providing it with potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the piperidine ring, specifically in the (2S,4S) configuration, suggests that it may exhibit specific stereochemical properties that could influence its biological activity. The ethoxy group contributes to the compound's lipophilicity, potentially enhancing its ability to penetrate biological membranes. Overall, this compound's unique structural features may confer interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in drug discovery and development. However, detailed studies on its biological activity, toxicity, and pharmacokinetics would be necessary to fully understand its potential applications.

methyl4-((2S,4S)-4-ethoxypiperidin-2-yl)benzoate

Methyl 4-((2S,4S)-4-Ethoxypiperidin-2-yl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1644667-61-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Benzoesäure und einem Piperidinderivat abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine methylester Gruppe auf, die an eine Benzoatstruktur gebunden ist, was ihr potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, verleiht. Das Vorhandensein des Piperidinrings, insbesondere in der (2S,4S)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass es spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen könnte, die seine biologische Aktivität beeinflussen könnten. Die Ethoxygruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und könnte ihre Fähigkeit verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Pharmakokinetik wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

1644667-61-7: Methyl 4-((2S,4S)-4-Ethoxypiperidin-2-yl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1644667-61-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Benzoesäure und einem Piperidinderivat abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine methylester Gruppe auf, die an eine Benzoatstruktur gebunden ist, was ihr potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, verleiht. Das Vorhandensein des Piperidinrings, insbesondere in der (2S,4S)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass es spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen könnte, die seine biologische Aktivität beeinflussen könnten. Die Ethoxygruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und könnte ihre Fähigkeit verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Pharmakokinetik wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Methyl 4-((2S,4S)-4-ethoxypiperidin-2-yl)benzoate

CAS 1644667-61-7

Methyl 4-((2S,4S)-4-ethoxypiperidin-2-yl)benzoat

Methyl 4-((2S,4S)-4-ethoxypiperidin-2-yl)benzoate

Ref: 54-OR1076397

METHYL 4-((2S,4S)-4-ETHOXYPIPERIDIN-2-YL)BENZOATE

Ref: 10-F851712