CAS 16461-98-6

1H-Pyrazol-3,4-diamin

Beschreibung:

1H-Pyrazol-3,4-diamin, mit der CAS-Nummer 16461-98-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. 1H-Pyrazol-3,4-diamin ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₃H₆N₄

InChl: InChI=1S/C3H6N4/c4-2-1-6-7-3(2)5/h1H,4H2,(H3,5,6,7)

InChI Key: InChIKey=LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C(N)=NNC1

Synonyme:

• Pyrazole, 3,4-diamino-
• 1H-Pyrazole-3,4-diamine
• 1H-Pyrazole-4,5-diamine
• 4,3(5)-Diaminopyrazole

1H-Pyrazole-3,4-diamine

CAS: 16461-98-6

Formel: C₃H₆N₄

Molekulargewicht: 98.1065

Ref: IN-DA001UYW

1H-Pyrazole-3,4-diamine

CAS: 16461-98-6

1H-Pyrazole-3,4-diamine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 98.11g/mol

Ref: 54-OR87900

1H-pyrazole-4,5-diamine

CAS: 16461-98-6

Formel: C₃H₆N₄

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Brown powder

Molekulargewicht: 98.109

Ref: 10-F313063

3,4-Diaminopyrazole

CAS: 16461-98-6

3,4-Diaminopyrazole is a heterocyclic compound that has been used as a colorant in the textile industry. It is also known to be an effective acceptor for hydrogen bonding in human keratin. 3,4-Diaminopyrazole reacts with primary alcohols to form chalcones and the long-term exposure of this compound has been shown to cause fatty alcohols. This heterocyclic compound undergoes a bathochromic shift under UV light and can be used as a spectral marker in vitro.

Formel: C₃H₈N₄O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.19 g/mol

Ref: 3D-RAA46198