CAS 1646177-46-9

(2E)-1-(4-Bromphenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:

(2E)-1-(4-Bromphenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-on, mit der CAS-Nummer 1646177-46-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrem Potenzial als Chromophor beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf das Vorhandensein einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Nähe einer Carbonylgruppe hinweist, was typisch für Verbindungen ist, die elektrophile Reaktivität zeigen. Das Vorhandensein eines Bromatoms im phenylischen Ring verbessert seine elektronenziehenden Eigenschaften und könnte die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus können die beiden Methoxygruppen im zweiten phenylischen Ring die Löslichkeit und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wodurch sie lipophiler wird. Diese Verbindung könnte interessante biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale. Ihre Synthese und Anwendungen in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie könnten von großem Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

Formel: C₁₇H₁₅BrO₃

InChl: InChI=1S/C17H15BrO3/c1-20-15-9-5-13(17(11-15)21-2)6-10-16(19)12-3-7-14(18)8-4-12/h3-11H,1-2H3/b10-6+

InChI Key: InChIKey=WQLNGYXDLOYYFS-UXBLZVDNSA-N

SMILES: C(=C/C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1)\C2=C(OC)C=C(OC)C=C2

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS: 1646177-46-9

Formel: C₁₇H₁₅BrO₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 347.208

Ref: 10-F523887