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CAS 16462-26-3

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4-Amino-2-mercaptopyrimidin-5-carbonitril

Beschreibung:
4-Amino-2-mercaptopyrimidin-5-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Mercapto-Funktionalgruppen enthält. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) trägt zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, während die Mercaptogruppe (-SH) thiolische Eigenschaften verleiht, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen reaktiv machen. Die Carbonitrilgruppe (-C≡N) erhöht die Polarität der Verbindung und kann an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund ihrer funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was weitere Untersuchungen zu potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Thiol- und Aminogruppen empfindlich gegenüber Oxidation sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C5H4N4S
InChl:InChI=1/C5H4N4S/c6-1-3-2-8-5(10)9-4(3)7/h2H,(H3,7,8,9,10)
SMILES:C(#N)c1c[nH]c(nc1=N)S
Synonyme:
  • 4-Amino-2-sulfanyl-5-pyrimidinecarbonitrile
  • 6-Amino-2-Thioxo-1,2-Dihydropyrimidine-5-Carbonitrile
  • 4-Amino-2-mercaptopyrimidine-5-carbonitrile ,97%
  • 6-amino-2-sufanylidene-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  • 4-AMINO-2-MERCAPTOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE ISO 9001：2015 REACH
  • 6-Amino-1,2-dihydro-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitrile
  • 4-Amino-2-mercaptopyrimidine-5-carbonitrile
  • 6-amino-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  • 5-PyriMidinecarbonitrile, 6-aMino-1,2-dihydro-2-thioxo-
  • 4-AMino-2-sulfanylpyriMidine-5-carbonitrile
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