CAS 1646288-22-3

4-Brom-6-fluor-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:

4-Brom-6-fluor-1H-indol-2,3-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 4 und 6 verbessert ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer elektrophilen Natur beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Halogenen beeinflusst oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₃BrFNO₂

InChl: InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-4-1-3(10)2-5-6(4)7(12)8(13)11-5/h1-2H,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=STSREPGKTSFNQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC(F)=CC2Br

Synonyme:

• 1H-Indole-2,3-dione, 4-bromo-6-fluoro-
• 4-Bromo-6-fluoro-1H-indole-2,3-dione