CAS 16481-54-2
:Podophyllotoxin-Glucosid
Beschreibung:
Podophyllotoxin-Glucosid ist eine chemische Verbindung, die von Podophyllotoxin abgeleitet ist, einem Naturprodukt, das aus den Wurzeln der Podophyllum-Pflanze gewonnen wird. Diese Glucosidform ist durch das Vorhandensein eines Glucoseanteils gekennzeichnet, der an die Struktur des Podophyllotoxins gebunden ist, was seine Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöht. Die Verbindung zeigt eine signifikante biologische Aktivität, insbesondere als Antitumoragent, und wurde wegen ihres Potenzials in der Krebstherapie untersucht, da sie die Zellteilung hemmen kann. Podophyllotoxin-Glucosid ist bekannt dafür, mit Mikrotubuli zu interagieren und die Bildung des mitotischen Spindels zu stören, was für die Zellteilung entscheidend ist. Darüber hinaus könnte es antivirale Eigenschaften besitzen, was es für die Entwicklung von Behandlungen gegen verschiedene Virusinfektionen von Interesse macht. Die Verbindung liegt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihr Sicherheitsprofil und ihre pharmakologischen Eigenschaften sind Gegenstand laufender Forschung, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C28H32O13
InChl:InChI=1S/C28H32O13/c1-34-17-4-11(5-18(35-2)26(17)36-3)20-12-6-15-16(39-10-38-15)7-13(12)25(14-9-37-27(33)21(14)20)41-28-24(32)23(31)22(30)19(8-29)40-28/h4-7,14,19-25,28-32H,8-10H2,1-3H3/t14-,19+,20+,21-,22+,23-,24+,25-,28-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NXVJTGLCCSFGAT-QNDDJFOYSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@H](C=3C([C@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@]2(CO1)[H])=CC5=C(C3)OCO5)C6=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C6)[H]
Synonyme:- (5R,5aR,8aR,9R)-9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR,9R)-
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, [5R-(5α,5aβ,8aα,9α)]-
- NSC 163024
- Podophyllotoxin 1-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glycoside
- Podophyllotoxin 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Podophyllotoxin 4-O-glucoside
- Podophyllotoxin 7′-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Podophyllotoxin glucoside
- Podophyllotoxin β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Podophyllotoxin, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Podophyllotoxin-4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR,9R)-
- (5R,5aR,8aR,9R)-8-Oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl beta-D-glucopyranoside
- Podophyllotoxin, β-D-glucopyranoside
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (5R,5aR,8aR,9R)-
- (5R,5aR,8aR,9R)-9-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one
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Podophyllotoxin glucoside
CAS:Podophyllotoxin glucoside is a natural product present in Podophyllum peltatum exhibiting anticancer activity against cells such as Hela, KB, and GLC4.Formel:C28H32O13Reinheit:99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:576.55Podophyllotoxin Impurity 8
CAS:Formel:C28H32O13Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:576.55Podophyllotoxin 4-O-Glucoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Podophyllotoxin 4-O-glucoside is the glucoside derivative of Podophyllotoxin (P681000), a skin treatment for genital warts caused by some types of HPVs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Marques, J.V., et al.: J. Biol. Chem., 288, 466 (2013); Kelly, M.G. & Hartwell, J.L.; J. of the Nat'l Cancer Inst., 14, 967 (1954); Gupta, R.S.; Somatic Cell Genetics, 7, 59 (1981); Gupta, R.S.; Cancer Research, 43, 505 (1983)<br></p>Formel:C35H36O13Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:664.65



