4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2,6-diamino- (CAS 16490-14-5) is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features carboxylic acid and amino functional groups, specifically two amino groups located at the 2 and 6 positions of the pyrimidine ring. These functional groups contribute to its acidic and basic properties, making it a potential candidate for various chemical reactions and applications. The presence of the carboxylic acid group allows for hydrogen bonding and solubility in polar solvents, while the amino groups can participate in nucleophilic reactions. This compound is of interest in pharmaceutical and agricultural chemistry, particularly in the synthesis of biologically active molecules. Its structural characteristics suggest potential roles in drug development, especially in targeting specific biological pathways. As with many pyrimidine derivatives, it may exhibit antimicrobial or herbicidal properties, although specific biological activities would require further investigation.

4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2,6-diamino- (6CI,8CI,9CI)

Die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2,6-diamino- (CAS 16490-14-5) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist carboxyl- und aminfunktionelle Gruppen auf, insbesondere zwei Aminogruppen, die sich an den Positionen 2 und 6 des Pyrimidinrings befinden. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihren sauren und basischen Eigenschaften bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Carboxylgruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Aminogruppen an nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Chemie, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Rollen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie antimikrobielle oder herbizide Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

16490-14-5: Die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2,6-diamino- (CAS 16490-14-5) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist carboxyl- und aminfunktionelle Gruppen auf, insbesondere zwei Aminogruppen, die sich an den Positionen 2 und 6 des Pyrimidinrings befinden. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihren sauren und basischen Eigenschaften bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Carboxylgruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Aminogruppen an nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Chemie, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Rollen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie antimikrobielle oder herbizide Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 16490-14-5

4-Pyrimidincarbonsäure, 2,6-diamino- (6CI,8CI,9CI)

2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid

Ref: IN-DA001V4L

2,6-Diaminopyrimidine-4-carboxylic acid

Ref: 3D-RAA49014