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CAS 16492-29-8

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6-Amino-2-chlor-4-pyrimidincarbonsäure

Beschreibung:
6-Amino-2-chlor-4-pyrimidincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene biologische Aktivitäten macht. Das Chloratom führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen und dienen oft als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu therapeutischen Effekten führen kann. Wie viele Pyrimidinderivate kann es Eigenschaften wie antimikrobielle oder antivirale Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.
Formel:C5H4ClN3O2
InChl:InChI=1S/C5H4ClN3O2/c6-5-8-2(4(10)11)1-3(7)9-5/h1H,(H,10,11)(H2,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=UHGBKWYISOUYAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(N)N=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-amino-2-chloro-
  • 6-Amino-2-chloro-4-pyrimidinecarboxylic acid
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