CAS 16498-85-4
:3-Chinolincarbonsäure, 2-chlor-, methylester
Beschreibung:
3-Chinolincarbonsäure, 2-chlor-, methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die mit Methanol verestert ist, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der 2-Position des Chinolinsrings führt zu einer einzigartigen Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen und chemischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten. Darüber hinaus werden Derivate von Chinolinverbindungen häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chinolincarbonsäure, 2-chlor-, methylester eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H8ClNO2
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3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-, methyl ester
CAS:Formel:C11H8ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.6397Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:221.64g/molMethyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Formel:C11H8ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.64Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate
CAS:<p>Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate is a heterocycle that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. This antibiotic has been shown to be active against Pseudomonas aeruginosa and other bacteria, including those that are resistant to quinolones. Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate binds to the enzyme's active site, inhibiting its function and halting DNA synthesis. It also contains a halogen group that may interact with the enzyme's active site, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex.</p>Formel:C11H8ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.64 g/mol



