2(3H)-Furanone, 4-aminodihydro- (CAS 16504-58-8) is an organic compound characterized by its furanone structure, which features a five-membered lactone ring containing both oxygen and carbon atoms. This compound typically exhibits a pale yellow to colorless appearance and is soluble in polar solvents due to the presence of functional groups that can engage in hydrogen bonding. The presence of an amino group contributes to its basicity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. It may also participate in biological processes, as compounds with similar structures are often found in natural products and pharmaceuticals. The compound's stability can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, and it may undergo transformations under specific conditions. Overall, 2(3H)-Furanone, 4-aminodihydro- is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its unique structural features and potential applications.

2(3H)-Furanone,4-aminodihydro-(8CI,9CI)

2(3H)-Furanon, 4-Aminodihydro- (CAS 16504-58-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Lactonring mit Sauerstoff- und Kohlenstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Anwesenheit einer Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Sie kann auch an biologischen Prozessen teilnehmen, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig in Naturstoffen und Arzneimitteln vorkommen. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter bestimmten Bedingungen Transformationen durchlaufen. Insgesamt ist 2(3H)-Furanon, 4-Aminodihydro- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

16504-58-8: 2(3H)-Furanon, 4-Aminodihydro- (CAS 16504-58-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Lactonring mit Sauerstoff- und Kohlenstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Anwesenheit einer Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Sie kann auch an biologischen Prozessen teilnehmen, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig in Naturstoffen und Arzneimitteln vorkommen. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, und sie kann unter bestimmten Bedingungen Transformationen durchlaufen. Insgesamt ist 2(3H)-Furanon, 4-Aminodihydro- sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 16504-58-8

2(3H)-Furanon,4-aminodihydro-(8CI,9CI)