4-Acetyl-2(1H)-quinolinone, with the CAS number 16511-39-0, is an organic compound that belongs to the class of quinolinones, which are heterocyclic compounds containing a fused benzene and pyridine ring. This substance typically exhibits a yellow to brown crystalline appearance and is characterized by its acetyl group at the 4-position and a keto group at the 2-position of the quinoline structure. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making it of interest in pharmaceutical research. The compound is soluble in organic solvents, such as ethanol and acetone, but may have limited solubility in water. Its molecular structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, which can be exploited in synthetic organic chemistry. Additionally, 4-acetyl-2(1H)-quinolinone can serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules, contributing to its relevance in medicinal chemistry and material science.

4-Acetyl-2(1H)-quinolinone

4-Acetyl-2(1H)-chinolinon, mit der CAS-Nummer 16511-39-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinone gehört, die heterocyclische Verbindungen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring enthalten. Diese Substanz zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Gelb bis Braun und ist durch ihre Acetylgruppe an der Position 4 und eine Keto-Gruppe an der Position 2 der Chinolinstruktur gekennzeichnet. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Darüber hinaus kann 4-Acetyl-2(1H)-chinolinon als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, was zu ihrer Relevanz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt.

16511-39-0: 4-Acetyl-2(1H)-chinolinon, mit der CAS-Nummer 16511-39-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinone gehört, die heterocyclische Verbindungen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyridinring enthalten. Diese Substanz zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Gelb bis Braun und ist durch ihre Acetylgruppe an der Position 4 und eine Keto-Gruppe an der Position 2 der Chinolinstruktur gekennzeichnet. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Darüber hinaus kann 4-Acetyl-2(1H)-chinolinon als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, was zu ihrer Relevanz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt.

CAS 16511-39-0

4-Acetyl-2(1H)-chinolinon