3a,6(4H)-Benzofurandiol, hexahydro-, (3aR,6R,7aS)-rel- is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a benzofuran moiety. This compound features a hexahydro configuration, indicating that it possesses a saturated ring system, contributing to its stability and potential reactivity. The stereochemistry is specified by the (3aR,6R,7aS) designation, which indicates the spatial arrangement of atoms around the chiral centers, influencing its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as solubility in organic solvents and potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of hydroxyl groups in the structure suggests that it may engage in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. Overall, the characteristics of this compound make it of interest for further study in various chemical and biological contexts.

3a,6(4H)-Benzofurandiol,hexahydro-, (3aR,6R,7aS)-rel-

3a,6(4H)-Benzofurandiol, Hexahydro-, (3aR,6R,7aS)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzofuran-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie ein gesättigtes Ringsystem besitzt, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Stereochemie wird durch die Bezeichnung (3aR,6R,7aS) spezifiziert, die die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren angibt und ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen in der Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie für weitere Studien in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten interessant.

165197-71-7: 3a,6(4H)-Benzofurandiol, Hexahydro-, (3aR,6R,7aS)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzofuran-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie ein gesättigtes Ringsystem besitzt, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Stereochemie wird durch die Bezeichnung (3aR,6R,7aS) spezifiziert, die die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren angibt und ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen in der Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie für weitere Studien in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten interessant.

Cleroindicin E is a natural product of Clerodendrum, Verbenaceae.

CAS 165197-71-7

3a,6(4H)-Benzofurandiol, hexahydro-, (3aR,6R,7aS)-rel-

Cleroindicin E

Ref: TM-TN3679

Cleroindicin E

Ref: BP-SBP00582