2-Pyrimidinamine, 4,6-difluoro-N-methyl- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of difluoro substituents at the 4 and 6 positions enhances its reactivity and may influence its biological activity. The N-methyl group indicates that a methyl group is attached to the nitrogen atom of the amine, which can affect the compound's solubility and interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds. Its fluorine substituents can impart unique electronic properties, potentially making it useful in medicinal chemistry or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Overall, 2-Pyrimidinamine, 4,6-difluoro-N-methyl- is of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its structural features and potential applications.

2-Pyrimidinamine,4,6-difluoro-N-methyl-

2-Pyrimidinamin, 4,6-Difluor-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass eine Methylgruppe am Stickstoffatom der Amin angehängt ist, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre Fluor-Substituenten können einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist 2-Pyrimidinamin, 4,6-Difluor-N-methyl- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

165258-57-1: 2-Pyrimidinamin, 4,6-Difluor-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein von Difluor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass eine Methylgruppe am Stickstoffatom der Amin angehängt ist, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre Fluor-Substituenten können einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist 2-Pyrimidinamin, 4,6-Difluor-N-methyl- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 165258-57-1

2-Pyrimidinamin,4,6-difluoro-N-methyl-