CAS 16529-06-9

2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoesäure

Beschreibung:

2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 16529-06-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelten funktionellen Gruppen charakterisiert ist: eine Benzimidazol-Einheit und eine Carbonsäuregruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die Benzimidazol-Struktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäuregruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht eine potenzielle Derivatisierung, die in der Arzneimittelherstellung nützlich sein kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante Säure-Base-Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem Studienobjekt für verschiedene chemische und biologische Anwendungen, einschließlich ihrer Rolle als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen.

Formel: C₁₄H₁₀N₂O₂

InChl: InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES: c1ccc(c(c1)c1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)O

Synonyme:

• Benzoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-
• 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

Formel: C₁₄H₁₀N₂O₂

Molekulargewicht: 238.2414

Ref: IN-DA001W28

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is a primary amine that inhibits the growth of bacteria by binding to their amino acid receptors. It has been shown to be active against a wide range of bacterial species, including Staphylococcus aureus and Salmonella enterica. 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is an efficient method for the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals that contain an ethyl group. The catalytic mechanism of this compound involves protonation at the carbon atom adjacent to the nitrogen atom on the imidazole ring, followed by nucleophilic attack by water. This process leads to formation of an oxime intermediate and release of ammonia as a product.

Formel: C₁₄H₁₀N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 238.24 g/mol

Ref: 3D-FB142013